Proč tyto stránky?
Diskuse a klub se RUŠÍ.
Všem jen stručně oznamuji, že už se dál nebudu o diskusi starat. Moje matka kdysi nedokázala přijmout fakt, že bych mohla mít nemoc, kterou mi nevymyslela ona a tak všem navykládala, že si těžkou srdeční vadu vsugerovávám. Sama jsem jí to na chvíli uvěřila. Kvůli matčinému jednání operace mého srdíčka přišla pozdě. Nesu vážné trvalé následky a zbytek času chci věnovat jen své rodině a uspořádání svých věcí.
Děkuji za pochopení a přeji všem hodně sil a zdraví.
Proč jsem založila tyhle stránky?
Sama jsem obětí rodiče s Münchhausenovým syndromem by proxy. Po pěti letech nestýkání s tímto nemocným rodičem jsem dospěla k postupnému prozírání a pocítila potřebu sdílet své myšlenky, zkušenosti a pocity s někým, kdo prošel něčím podobným. Prohledala jsem internet, dokonce volala na několik linek psychologické pomoci, pátrala ve svém kraji po nějakém klubu.
Zjistila jsem, že nejspíš neexistuje specialista, který by se zabýval obětmi těchto psychopatů. Neexistuje ani žádný anonymní klub, kde by se lidé mohli sejít a popovídat si, navzájem si poradit, povzbudit se. Nenašla jsem ani nějakou komunitu lidí, kteří byli více či méně týráni v období dětství a nyní se potýkají s následky.
Protože považuju za naprosto nutné přerušení všech kontaktů s nemocným rodičem a všemi, kdo jsou jeho názory ovlivněni, cítila jsem se dlouho hodně osamělá.
Protože považuju za naprosto nutné přerušení všech kontaktů s nemocným rodičem a všemi, kdo jsou jeho názory ovlivněni, cítila jsem se dlouho hodně osamělá.
Z tohoto důvodu zakládám prozatimní anonymní klub obětí Münchhasenova syndromu. Zde se můžeme scházet, dělit se o své zkušenosti a NEBÝT V TOM SAMI.
Stránky v žádném případě nenahradí psychologickou, ani jinou odbornou pomoc. Byly založeny někým, jako jste vy. Někým, kdo to prožil a proto vám rozumí o trochu více, než ostatní.